![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/community.gif?v=92.2){kind=small}
Общество Китайского Летчика's JournalThursday, April 19, 201211:21AM - Кто любит профессиональный танец и желает помочь детям.Оригинал взят у Благотворительный концерт современного танца в пользу детей, больных
муковисцидозом.  Благотворительный вечер современной хореографии в помощь больным муковисцидозом 28 апреля (суббота) 2012 г в 19:00. Большой зал Международного Университета в Москве. Ленинградский пр-т, 17 (м. Белорусская, Динамо) Вечер организован театром-студией современного танца "Авантюра" и программой «Кислород» фонда «Тепло сердец». В первом отделении - миниатюры танцевальных коллективов в жанре современной хореографии. Во втором отделении - хореографический спектакль "Хочется" ТССТ "Авантюра" (постановка Татьяны Лежневой). О театре-студии "Авантюра": коллектив «авантюристов» появился в 1999 году, за эти годы студия стала не только неоднократным победителем различных фестивалей и конкурсов, но и организатором благотворительных вечеров современной хореографии. В его постановках всегда много доброго юмора и обязательно присутствует хорошая идея, философская история, глубокий смысл, заложенный в сюжете. О спектакле: «Даже и не мечтай!», «Это бывает только в кино!», «То сказки, а это – жизнь!», «Выше потолка не прыгнешь!», «Хочется? Перехочется!» - именно такими словами готовили к «настоящей жизни» большинство из нас. Все дети знают, что несбыточное сбывается, от чего становится ненужным так давно желаемое. Став взрослыми, мы учимся понимать это заново. И принимая обратно такое свойство мира, мы можем опять стать безгранично счастливыми, поскольку наше счастье перестает от чего-либо или кого-либо зависеть. И нам захотелось создать простую и понятную историю о людях и о том, чего они хотят. О том, как меняются персонажи, и вместе с ними меняются их желания. О мужской солидарности и женской сущности. Желания женщин и намерения мужчин – есть ли у них точка пересечения? Откуда внутри нас появляются рамки – чего мы можем хотеть, а о чем даже и мечтать-то глупо… почему внутри большинства из нас живет этот неизвестный нам цензор, определяющий границы возможного и допустимого. И – самое главное - как позволить себе мечту без границ. Вход за пожертвование. Сумма - на Ваше усмотрение. Весь сбор пойдет для помощи больным муковисцидозом. Организаторы вечера: Татьяна Лежнева 8903 1194060, Алексей Порошин 8926 2308073 www.avantyura.ru http://vk.com/event37741884 http://www.teploserdec.ru/kislorod/ Wednesday, January 18, 2012Sunday, December 18, 20118:24PM - Арифметика помощиВстреча-сбор в помощь Антону Шкребуну 17 декабря в кафе Шоколадница состоялась. Благодарим всех, кто пришел и помог!!! Saturday, December 10, 201110:11PM - III-я минус!! срочно!просили перепостить - ребенок умирает, ему срочно нужен донор III-я отрицательная группа крови. тел.89501950942 Friday, December 2, 20112:34PM - ОТПРАВИТЬ БЕЗДОМНУЮ ЖЕНЩИНУ В НАРЬЯН-МАРCоциальный работник «Ночлежки» http://www.homeless.ru/ Светлана Быстрова ( тел.: +7-911-111-74-38, e-mail: svetlana_bo@mail.ru ) обратилась к нам, в благотворительное сообщество «Билет Домой - помощь попавшим в беду людям» http://bilet-domoy.livejournal.com/ с просьбой отправить в Нарьян-Мар Любовь N., 32 лет. Она выросла без родителей, её воспитывала тетя в Нарьян-Маре. Потом она приехала в Снкт-Петербург и вышла здесь замуж. Три года назад она упала с третьего этажа и у неё был перелом позвоночника, так же ей делали трепанацию черепа. Жила на содержании мужа, но он пьет и этой осенью он нашел себе другую женщину и выгнал Любовь из дома. Регистрация у неё осталась в Нарьян-маре и с последствиями перелома позвоночника и без Санкт-Петербургской прописки ей устроится на работу не удалось. Живет по нескольку дней у разных знакомых, с большим риском оказаться на улице. Каждый день не знает, где будет жить завтра. В самой «Ночлежке» все места сейчас заняты. Её тетя готова принять Любовь в Нарьян-Маре, где она и зарегестрирована. Нарьян-мар — город в Архангельской области, на крайнем Севере, добраться туда можно только самолетом. Мы нашли прямой рейс компании Нордавия https://ticket.nordavia.ru/app/fb.fly?ac Friday, November 18, 20118:21PM - Благотворительный вечер с КВН!Друзья! 3-го декабря в 15.00 в Радио-Сити пройдет совместный с КВН благотворительный концерт «Смешной Добрый День»! Участники команды КВН: «Парапапарам», «ГородЪ ПятигорскЪ», «БАК-соучастники», «Общее дело», «9 минут 11-ого» и многие другие. Среди гостей, которые выйдут на сцену будут известные стендап персоны Москвы. Ведущий Смешного Доброго Дня - смешной и добрый актёр театра и кино, участник программ Убойная лига и Убойный вечер на ТНТ, победитель 1-го сезона программы Смех без правил, Денис Косяков! Вечер будет состоять из трех частей: КВН, Аукцион, Stand up шоу. Место проведения: м. Маяковская, ул. Большая Садовая, д.5 («Радио-Сити») Стоимость билетов: 300, 400, 500 рублей. 500 рублей - столы у сцены, 400 - середина, 300 - по краям, 200 - кому не останется мест за столами. заказ билетов и столиков в группе: http://vkontakte.ru/club31892858 контакты для заказа билетов по телефону: 8(495) 363-42-23, (495) 363-42-23 Tuesday, November 15, 201110:08PM - Новая совместная Акция помощи Bigbuzzy и Благотворительного фонда "Во имя жизни"Новая совместная Акция помощи проекта Bigbuzzy и Благотворительного фонда «Во имя жизни» стартует в полночь 16 ноября. В этот раз акция по сбору средств проводится для спасения 10-летней девочки – Лены Зайковой. Ей необходим курс антибиотика «ТОБИ» за 267 200 руб. И, Фонд предлагает каждому из нас не остаться в стороне и спасти жизнь девочке! Если вы можете помочь не только на словах, но и на деле, принимайте участие в акции «Собираем деньги на лечение Лены Зайковой!» Все подробности на http://bigbuzzy.ru/catalog/lenazaykova/?m Wednesday, November 9, 20111:18PM - о добром и красивом. будем рады вас видеть.Оригинал взят у  Анонс концерта на сайте культурно-просветительского центра "Покровские ворота" Анонс на сайте фонда "Тепло сердец" и благотворительной пограммы "Кислород" Благотворительный концерт "AURA SPEI" в пользу программы "Кислород" при благотворительном фонде "Тепло Сердец". Аura spei - проблеск надежды (лат.) Буквально же слово "aura" значит "воздух". Людям, которым в буквальном смысле каждый вдох дается с трудом, посвящен этот благотворительный концерт в поддержку людей, больных муковисцидозом - тяжелым генетическим заболеванием, при котором затрагиваются жизненно важные органы, чаще всего - легкие. За игрой слов aura spei - нешуточная реальность: пациентам с тяжелым течением муковисцидоза каждый день нужны дорогостоящие лекарства, без которых их жизнь оказывается под угрозой. И еще им нужна надежда, что им помогут: ведь часто им больше не на кого рассчитывать, кроме как на жертвователей. Все средства, вырученные на концерте, музыканты передадут тем подопечным программы "Кислород", которые находятся в наиболее критической ситуации. Став слушателями концерта, вы подадите надежду другим - и, может быть, почерпнете ее сами через музыку. Это песни о любви и печали, о жизни и смерти, о веселье и слезах, о надежде и расставании, о природе и человеке, о музыке и молитве. Одни из них – такие, как Music for a while Перселла, Isabel Алонсо Мударры или Dont vien cela Сермизи - известны как жемчужины репертуара для голоса и лютни. Другие исполняются не так часто, и у нас будет возможность услышать совсем редкую музыку - и вокальную, и инструментальную. Итальянские фроттолы, английские лютневые песни и духовные гимны, испанские сонеты и вильянсикос, французские придворные арии, инструментальные фантазии и дуэты... 1:04AM - ОТПРАВИТЬ БЕРЕМЕННУЮ ЖЕНЩИНУ ДОМОЙ, В ТАШКЕНТК нам, в благотворительное сообщество «Билет Домой - помощь попавшим в беду людям» http://bilet-domoy.livejournal.com/ Wednesday, November 2, 20115:23PM - В ТОП! ПРО ЮРИДИЧЕСКИ БЕЗГРАМОТНЫХ ЧИНОВНИКОВ!Оригинал взят у Этой истории уже много лет. Меня она достала с одной стороны, а с другой - я больше не понимаю, что с этим делать.
Поэтому очень нужен коллективный разум - раз, громкий резонанс и внимание властей - два (поэтому прошу перепоста, комментов хоть +1 и рекомендации в LJTIMES) Суть проблемы: в 2008 году по результатам пенсионной реформы ПФ РФ (пенсионный фонд) начал приводить счета пенсионеров в соответствие с новыми своими внутренними распоряжениями (это важно!) и обнаружил, что дети инвалиды получают пенсии по инвалидности не на свои личные счета, как было положено по новым правилам, а на счета родителей. Ничтоже сумняшеся, т.е. - не изучив российских законов, которые никто не отменял, ПФ РФ начал (сначала в Москве) заставлять родителей детей-инвалидов переоформлять счета с себя на детей. Такое "предложение" получила и я лично. Покорно пошла в Сбербанк и узнала чудесное: если я оформлю счет на сына, то, чтобы получать с него в дальнейшем деньги, т.е. его пенсию по инвалидности, я должна получить на это разрешение в органах опеки. В органах, которые не имеют ни малейшего отношения ни ко мне, ни к моему сыну и знать не знают, как мы живем, да что делаем, но будут решать, имею я право распоряжаться пенсией сына, или нет! и вот тут - следите за руками - переходим к правовой базе: все мы заем, что есть Семейный Кодекс (СК) и Гражданский Кодекс (ГК). Все мы так же знаем, что эти Кодексы имеют преимущество перед любым внутренним распоряжением ПФ. Так же мы все знаем, что это разные кодексы, написаны независимо друг от друга, хотя порой друг на друга и ссылаются. идем дальше. ст.60 п.2 СК РФ регламентирует получение детских пенсий родителями (именно РОДИТЕЛЯМИ, как отдельной единицей, ибо есть еще опекуны) - пенсии поступают в распоряжение родителей без каких-либо доп. условий. ст.60 п.3 СК РФ говорит о том, что всем остальным имуществом ребенка (т.е. - помимо пенсий), родители распоряжаются в соответствии с ст.37 ГК РФ. ст.37 ГК РФ касается ОПЕКУНОВ. напоминаю - ГК отдельный кодекс, писался независимо от СК. так вот - в 37 статье сказано, что ОПЕКУНЫ любым имуществом ребенка, в том числе и пенсиями, распоряжаются с разрешения органов опеки. итак, что же следует из этой ссылки на ГК для родителей? - ТОЛЬКО, ЧТО ВСЕМ ИМУЩЕСТВОМ РЕБЕНКА, КРОМЕ ПЕНСИЙ, ОНИ МОГУТ РАСПОРЯЖАТЬСЯ С РАЗРЕШЕНИЯ ОРГАНОВ ОПЕКИ. ТАКИМ ОБРАЗОМ, ТРЕБОВАНИЕ ПЕРЕОФОРМИТЬ СЧЕТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНСИИ С РОДИТЕЛЯ НА РЕБЕНКА - НЕ-ЗА-КОН-НО!!! потому что: - СК важнее любого приказа ПФ - в п.2 ст.60 СК четко сказано, что пенсию ребенка получает родитель ЭТО ВСЕМ ЯСНО? НЕТ!!! это не ясно нашим чиновникам!!! вот уже 3 года они просто измываются над родителями детей-инвалидов в СПб и других городах РФ, демонстрируя офигительное незнание законов. во всех своих официальных ответах они полностью игнорируют п.2 ст.60 СК РФ, они видят только п.3 ст.60 СК и ст.37 ГК. таким образом они причислили по какой-то своей изуверской логике родителей детей-инвалидов к опекунам, заставляют их переоформлять счета в банке на детей и получать разрешение в органах опеки. а последние - и рады стараться. один список для получения этого разрешения изощреннее другого! более того - опека в некоторых местах еще и требует от родителей отчетов о расходовании средств с чеками!!! ни для кого не секрет, что 80% семей с детьми-инвалидами, - не полные. часто эта пенсия (7000 р в месяц) - единственное средство существования для взрослого и ребенка (а порой и не одного ребенка). Лишиться ее - это катастрофа: в прямом смысле слова нечем будет заплатить за жилье, еду, лечение! а некотторые опеки еще и требуют разрешение отца ребенка - представьте себе степень унижения для матери, которую этот отец когда-то бросил с больным ребенком на руках, а она теперь должна за ним бегать и просить у него разрешение на получение пенсии ребенка по инвалидности!!! В 2009 году в Москве, так как это был первый город, где решили ввести "нововведение", прокуратура официально заявила, что действия ПФ РФ не законны. и в Москве все приостановили. Затем были Саратов, Волгоград, Нижневартовск. Т.е. для сомневающихся и думающих, что я не юрист и несу чушь - по ссылкам официальные подтверждения моей юридической правоты. Однако во многих городах "нововведение" прижилось. Особенно отличается Питер. Там были и круглые столы, и статьи в прессе, и программы по ТВ, и обращения в прокуратуру. На днях я получила письмо от одного папы ребенка-инвалида. Он лично судился с ПФ - и проиграл, все по той же причине: и судья, и прокурор напрочь игнорируют п.2. ст.60 СК и ссылаются только на п.3 ст.60 СК и ст.37 ГК. В СПб полный тупик по этому вопросу, хотя уже сделали все, что было можно. И у меня есть не безосновательные подозрения, что вся эта история - не частный случай. На эту "систему" собираются превести всю страну. Почему я так думаю - поступила инфа, что ПФ тихим сапом начал снова продвигать "нововведение" в Москве... ЭТО ВОПИЮЩАЯ ЮРИДИЧЕСКАЯ БЕЗГРАМОТНОСТЬ!!! ЗАЛОЖНИКАМИ КОТОРОЙ УЖЕ СТАЛИ ТЫСЯЧИ СЕМЕЙ!!! И Я ЛИЧНО НЕ ВИЖУ УЖЕ ЮРИДИЧЕСКОЙ ВОЗМОЖНОСТИ РЕШЕНИЯ ДАННОЙ ПРОБЛЕМЫ. А ЭТО В ИТОГЕ ОГРОМНАЯ ПРОБЛЕМА, КОТОРАЯ ГРОЗИТ ПОЛУМИЛЛИОНУ СЕМЕЙ В НАШЕЙ СТРАНЕ!!! ЕДИНСТВЕННЫЙ ОСТАВШИЙСЯ ВЫХОД - ЭТО ГРАЖДАНСКАЯ ИНИЦИАТИВА!!! ПОМОГИТЕ НАМ! ПОДДЕРЖИТЕ НАС! МЫ НЕ БРОСИЛИ НАШИХ ДЕТЕЙ, КАК НАМ ПРЕДЛАГАЛО СДЕЛАТЬ ЭТО ГОСУДАРСТВО! МЫ ЛЮБИМ ИХ, ВОСПИТЫВАЕМ, ЛЕЧИМ, РЕАБИЛИТИРУЕМ - САМИ! ПОТОМУ КАК ПЕНСИЯ В 7000 Р - ЭТО СЛЕЗЫ, ПОДАЧКА, ПЛЕВОК! 1 МАССАЖ СТОИТ 1500 Р ЗА СЕАНС! НО СЕЙЧАС НАС ХОТЯТ ЛИШИТЬ И ЭТОЙ МАЛОСТИ! ГОСУДАРСТВЕННАЯ МАШИНА РЕШИЛА СЭКОНОМИТЬ НА НАС, НА САМЫХ СЛАБЫХ И НЕЗАЩИЩЕННЫХ! В НАЧАЛЕ ГОДА ОНИ УЖЕ ОЧЕРЕДНЫМ СВОИМ ЗАКОНОМ ОТОБРАЛИ У НАС НОРМАЛЬНЫЕ ТСР - КОЛЯСКИ, КОСТЫЛИ И Т.П. НА ЧТО ИМ НЕ ХВАТАЕТ ДЕНЕГ? НА ОЧЕРЕДНОЙ ПАРК МАШИН И ЗОЛОЧЕНЫЕ ХОРОМЫ?! А ЧТО ДАЛЬШЕ? ОТНИМУТ ПЕНСИЮ У ПЕНСИОНЕРОВ? ЗАРПЛАТЫ У БЮДЖЕТНИКОВ? КУДА ДАЛЬШЕ?... PS уверена, что кто-то возразит, мол, наверняка же есть такие "родители", что тратят детские пенсии на водку. да, есть. но их - единицы. поверьте, быть родителем ребенка-инвалида намного сложнее, чем эти 7000 р, проще его отдать государству и найти иной источник доходов для водки. так что те, кому нужна водка, давно своих детей сдали. но даже если и есть единичные случаи, то причем тут 99% семей, которых одним махом лишили презумпции невиновности, заподозрили в "не целевом использовании детских пенсий" и заставляют теперь в очередной раз унижаться, "доказывая, что они не верблюды"? мало нам что ли унижений от них в виде отсутствующих лекарств, школ, кривых пандусов и средств реабилитации?... и дело органов опеки как раз не разрешения на бумаге всем выписывать и изощряться - какую еще справку попросить у них? - а как раз выявлять неблагополучные семьи и вести с ними работу. Sunday, October 30, 20112:02PM - о бедном чиновнике замолвите слово.Оригинал взят у "Люди,представленные к наградам и обременённые высокими чинами часто маниакально обидчивы. В любой непочтительности, мнимой или действительной, они усматривают угрозу по отношению к государству, которое они собой являют пред населением" - высказался недавно у нас ![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.2){kind=small} reanimat</lj>, который за свой счет ездит к нашим тяжелым больным по ночам. это я оставляю вместо эпиграфа.я обращаюсь ко всем добрым людям. я хочу рассказать вам историю для сбора пожертвований, перед которой дрогнет любое сердце неравнодушных к чужой беде людей. пафос моего выступления в том, что нашему подопечному Чиновнику нужна срочная помощь, без помощи он обречен на смерть.( Read more... ) ПОМОГИТЕ ЕМУ. это не жизнь, это настоящий ад. ОБЪЯВЛЯЕМ СБОР СРЕДСТВ НА ПАМЯТНИК ЧИНОВНИКУ. пожертвования можно перечислять СЮДА Чиновник следит за этой историей и очень страдает. памятник будет представлен широкой публике в виде фундаментальных эпических отчетов о расходовании средств на лечение. прошу о перепосте. Wednesday, October 12, 20113:19PM - ПРИВЕТ ПАШЕ!Оригинал взят у Мы с мужем на следующей неделе летим в Париж на 4 дня. И конечно же мы не могли не воспользоваться случаем, чтобы не заехать к Пашке в Стразбург - это же всего 2,5 часа на поезде. Поэтому я вот что придумала: 18 октября, во вторник, я жду вас в ресторане Дрова, на втором этаже (ул.Никорльская, д.5, м.Площадь революции или Театральная) с 18.00 до 23.00. Я куплю тетрадку и мы будем все писать в ней Пашке пожелания, приветы и всякие добрые слова. А еще вы можете принести и передать для него какие-то небольшие подарочки - фенечки, открыточки, рисунки и т.п. (только не очень большие - а то меня на границе арестуют :-) У него ведь недавно было целых 2 дня рождения - 15 сентября первый и 23 сентября, когда сделали операцию, второй. Ну и конечно же лучшим подарком для Пашки сейчас является денежка - долг перед клиникой составляет 80 400 евро (NB: монетки в этот раз не собираем) Буду рада всех видеть! Всем пришедшим вкусный и полезный морс от меня! Thursday, September 29, 20114:19PM - ПОМОЧЬ ХОРОШЕМУ ЧЕЛОВЕКУ УЕХАТЬ ДОМОЙ, В ТАШКЕНТ
Tuesday, September 20, 20114:10PM - ОБРАЩЕНИЕОригинал взят у дорогие друзья и просто читатели!
многие из вас уже знают, что у моего старшего сына Вани ДЦП и задержка развития. вот уже 3 года он с успехом занимается в специальном детско-родительстком клубе "Шаг за шагом", который был создан по инициативе и силами нескольких семей, воспитывающих детей с особенностями развития. Скажу вам без лишних прекрас - в нашем клубе занимаются детишки с наиболее выраженными и тяжелыми проблемами здоровья, для которых абсолютно нет места в существующей госудаственной системе реабилитации. Проще говоря - наша система не знает, с какого боку подойти к нашим детям и предлагает нам лишь одну помощь - отказаться от наших детей, сдать их в приют. как говорится - спасибо, ешьте сами. вот уже 3 года каждую субботу коррекционные педагоги занимаются с нашими детьми, а мы весело и полезно проводим время, делимся новостями, опытом, проблемами, пытаемся совместо решить общие задачи, помочь друг другу. зимой и летом в нашем клубе проводятся выездные лагеря, мы совместно отмечаем все праздники, дни рождения, выезжаем на пикники, в тетр и т.п. и все это великолепие существует исключительно на наши собственные средства и редкие пожертвования. но дети растут, растут их потребности. нашим "малышам" уже по 5 лет и больше, их уже не так просто удерживать несколько часов на ручках. нам нужны сиденья. вот такие. хотя бы 4 штуки.  в РФ они не продаются. придется заказывать из США нам нужен третий размер - он стоит 538,95 $ агентские за пересылку в РФ - 10% почтовая пересылка EMS (рассчетный вес 14 кг) - 170,90 $ ИТОГО ЗА 4 ШТУКИ - 3054,98 $ или 95 000 руб Я ЛИЧНО, И ВСЕ СЕМЬИ, КОТОРЫЕ ВХОДЯТ В НАШ КЛУ, ОБРАЩАЕМСЯ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ НАМ СОБРАТЬ ЭТИ ДЕНЬГИ И ПРИОБРЕСТИ ДАННЫЕ СИДЕНЬЯ. конечно же эти сиденья - не предмет первой необходимости, можно как-то выкрутиться и с подушками, ремнями и прочими подручными средствами. но если у нас будут эти сиденья - у наших детей не будут портиться их и так хрупкие спины, и не будут пережиматься внутренние органы, занятия будут приносить им меньше дискомфорта, а значит они смогут сконцентрироваться на заданиях педагогов. и у нас, у родителей, не будут затекать ноги и руки, ломить спины. А ГЛАВНОЕ - У НАС НЕ БУДЕТ БОЛЕТЬ ДУША И МЫ НЕ БУДЕМ СЕБЯ ЧУВСТВОВАТЬ УЩЕРБНЫМИ, и так ютящимися по углам, изгнанными государственной системой, находящимися в вечной борьбе. МЫ ПРОСИМ ВАС ПОМОЧЬ НАМ СДЕЛАТЬ НАШУ ЖИЗНЬ ЧУТОЧКУ КОМФОРТНЕЕ И КАЧЕСТВЕННЕЕ! НАШИ ДЕТИ ( Read more... ) РЕКВИЗИТЫ ( Read more... ) ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ! PS дорогие друзья! нами выбраны именно эти стульчики и именно этот магазин - не случайно, перед тем как сделать выбор - мы ни раз подумали и изучили вопрос. так как наши дети не умеют сами сидеть - им нужны именно специальные стульчики; мобильные - потому что для занятий; компактные, потому как помещение мы арендуем и их надо где-то хранить. к тому же из всех специальных стульчиков в соответствии с нашими нуждами, эти - самые бюджетные, а этот магазин - самый дешевый по ценам. Tuesday, July 26, 20112:13PM - ВНЕСИ СВОИ 5 КОПЕЕК!Оригинал взят у  У вас дома есть баночка с мелочью? - Наверняка есть. Периодически вы выгребаете монетки из карманов (ну, например, перед стиркой), или прямо из кошелька, когда его трудно застегнуть, и складываете их в баночку, или коробочку, или копилку, вазочку... Вариантов - много. Сколько там их? - Кто ж знает! Эта баночка стоит у вас скорее всего не первый год, монет там скопилось уже немало, пересчитывать их - лень или некогда. Да, иногда вы достаете оттуда железные пяти- и десятирублевки, но признайтесь - эти монетки давно уже не входят в ваш семейный бюджет, вы на них не рассчитываете, специально не копите, может быть даже внешний вид этой "банки" портит вам интерьер, но не выбрасывать же - это же деньги. ЭТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ДЕНЬГИ, И КОМУ-ТО ОНИ МОГУТ ОЧЕНЬ-ОЧЕНЬ ПОМОЧЬ. ОНИ МОГУТ СПАСТИ ЖИЗНЬ! 28 ИЮЛЯ СЕГО ГОДА В КАФЕ "ДРОВА" НА УЛ.НИКОЛЬСКОЙ, 5 (МОСКВА) С 18.00 И ДО ЗАКРЫТИЯ МЫ ГОТОВЫ ПРИНЯТЬ ВАШУ МЕЛОЧЬ - ЛЮБОГО ДОСТОИНСТВА И В ЛЮБОМ КОЛИЧЕСТВЕ. МЫ ВСЕ ПЕРЕСЧИТАЕМ И ПЕРЕВЕДЕМ ЭТИ СРЕДСТВА НА СЧЕТ ПАШЕ МИТИЧКИНУ. Павел Митичкин, 15/09/1984 г.р., диагноз - муковисцидоз. Паше жизненно необходима трансплантация легких. Операцию согласились сделать во Франции, в России подобные операции пока не проводят. Павел уже первый в очереди на пересадку, поэтому средства нужны срочно - важна каждая копейка в буквальном смысле слова. Акция проводится при поддержке благотворительного фонда "Тепло сердец" (на сайте фонда размещены все официальные документы Павла) Мы очень ждем вас в этот четверг - приходите, мы будем рады вас видеть! С уважением, организаторы акции Светлана Штаркова (8-916-815-51-31) и Майя Сонина (8-916-644-86-69) *** ДРУГИЕ СПОСОБЫ ПОМОЩИ ПАШЕ Thursday, July 21, 20111:44PM - страна - тебе должно быть стыдно!Оригинал взят у вот уже год я самым плотным образом слежу за судьбой Паши Митичкина (см. тэг Пашка) и признаюсь вам - сейчас нахожусь в полном иступлении. мой моск отказывается принимать и понимать происходящее. потому как нормальному человеку невозможно постичь подобную жестокость и циничность. не буду скупиться в выражениях - ЭТО ПОЛНЫЙ ПИЗДЕЦ. государство официально отказало Паше 3 раза! 3 раза оно ему сказало - нам плевать на тебя. причем сказало это в извращенной форме, с издевкой, всячески изворачиваясь и увиливая. 3 раза Павел присылал документы с законной просьбой оплатить его лечение заграницей, ибо оно технически невозможно в РФ. сколько писем было направлено президенту, премьеру, даже в РПЦ - не счесть, не говоря уже о статьях в прессе. только что в спортлото не писали. ситуация с Пашкой проста и ясна как слеза младенца. у него муковисцидоз. другого варианта, кроме трансплантации, - нет во всем мире. но перед ним государство выстроило стену безразличия. и у меня уже складывается впечатление, что отказывают Паше намеренно, из принципа. может быть - в назидание всем нам? чтобы мы чуяли силу и власть над нами, над нашими жизнями этого монстра, чтобы убоялись злить его? мол, оно само решает - кому жить, а кому умереть: одному оно оплачивает лечение с лихвой и пиарится по полной на данном факте, другого же просто сживает со свету. вот уже и врач, который давал Паше заключение о необходимости операции, пошел на попятную, начал откровенно врать и изворачиваться. испугался? заплатили? пригрозили?... кстати, депутату Ломакину-Румянцеву, который лично ходатайствует за Пашу, Минздрав также отказывает. посему я призываю всех, кто не согласен с подобными действиями государства, и кто не боится быть с ним не согласным - поддержать Пашку, не дать ему умереть, уже просто назло этому монстру, пусть он подавится, но мы не его пешки, не ему вершить наши судьбы! сейчас у Паши на счетах 95 000 евро (и за них - большое спасибо всем вам!) он уже третий в очереди на трансплантацию (он в Страсбурге) операция стоит 225 000 евро. необходимо собрать еще 130 000 евро нас с вами очень много. ваши 100 рублей решают все! наше государство наверно нищее, что не может помочь Пашке. ну а мы с вами - богатые. и в первую очередь мы намного богаче их душой и сердцем. мы не можем пройти мимо того, кому нужна помощь. пусть государству будет стыдно! ( как помочь ) выводим в топ! (оставляем комменты, рекомендуем в LJ Times) Wednesday, July 6, 20115:32PM - Предложите 5 тезисов как помочь бездомным для доклада Президенту Дело такое. Мне, как одному из координаторов благотворительного сообщества « Билет Домой - помощь попавшим в беду людям » http://bilet-domoy.livejournal.com/ прислали письмо и анкету исследования организаций/ движений / групп волонтёров, помогающих бездомным людям, которые проводит Православный Свято-Тихоновский гуманитарный университет в рамках поручения Администрации Президента Российской Федерации. Прочитать само письмо и скачать довольно большую анкету вы можете на сайте Межрегиональной Сети « За преодоление социальной исключенности », вот здесь: Monday, May 9, 201111:37AM - ВОТ И ТАК БЫВАЕТ!Доброго здравия Вам и храни Вас Бог ! Thursday, May 5, 20119:16PM
Friday, April 29, 20115:59PM - Друзья! Приглашаем всех на праздник защиты жизни!ДВИЖЕНИЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ УБИЙСТВУ ДЕТЕЙ
Поздравим венгров и Венгрию с запретом абортов!
О встрече: В Венгрии принята новая Конституция, согласно которой человек имеет право на жизнь с момента зачатия. Фактически, это означает запрет абортов. и произведения венгерских композиторов, будет много флагов, радости и веселья. Наша основная группа- вступайте http://vkontakte.ru/protivabortov
Место: У памятника Пушкину, Пушкинская пл., Москва
Начало: 4 мая в 16:30 Окончание: 4 мая в 18:00Navigate: (Previous 20 entries) |
|
